AMP arbeitet in Übereinstimmung mit dem Betäubungsmittelgesetz (BtMG) und unter Kontrolle des Freistaats Thüringen, um zu gewährleisten, dass das von AMP aus der ganzen Welt importierte und in Deutschland verkaufte medizinische Cannabis den Vorschriften der European Union Good Manufacturing Practice (EU-GMP) sowie den Qualitäts- und Sicherheitsstandards der Arzneimittelindustrie in der EU, entspricht.
Deutschland wird bereits im Laufe dieser Dekade auf importierte Cannabisprodukte angewiesen sein, um die rezeptpflichtige Nachfrage von Patienten adäquat zu befriedigen.
Deutschland ist weiterhin der größte Importeur von medizinischem Cannabis in Europa, da die inländische Produktion nicht darauf ausgerichtet ist, die heutige und zukünftige Nachfrage in einem ausreichenden Maße zu bedienen.
AMP wird einen erheblichen Beitrag dazu leisten, diese Nachfrage über Importe zu bedienen.
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